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Sigma-Aldrich

2-Chloro-4,6-dinitrophenol

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H3ClN2O5
Numéro CAS:
946-31-6
Poids moléculaire :
218.55
Numéro CE :
213-419-0
Numéro MDL:
MFCD00024234
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847619
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

110-114 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1c(Cl)cc(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H3ClN2O5/c7-4-1-3(8(11)12)2-5(6(4)10)9(13)14/h1-2,10H

Clé InChI

PCBCIXWBAPIVDV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Chloro-4,6-dinitrophenol was added as nitrogen, carbon and energy supplement in the culture medium of Rhodococcus erythropolis HL 24-1.

Application

2-Chloro-4,6-dinitrophenol was used in identification of components in chemical waste water and in effluents from biological wastewater treatment plant using electrospray ionization and tandem mass spectrometry.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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B M Hughes et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 4(7), 604-610 (1993-07-01)
Highly polar, non-gas-chromatographable compounds have few unambiguous analysis protocols for environmental applications. A recent environmental investigation, concerning the identification of a non-gas-chromatographable yellow component in chemical waste water and in effluents from a biological wastewater treatment plant required the use
H Lenke et al.
Applied and environmental microbiology, 62(3), 784-790 (1996-03-01)
Rhodococcus erythropolis HL 24-1 isolated as a 2,4-dinitrophenol-degrading organism can utilize 2-chloro-4,6-dinitrophenol as the sole nitrogen, carbon, and energy source under aerobic conditions. This compound is metabolized with liberation of stoichiometric amounts of chloride and nitrite. Under anaerobic conditions, 2,4-dinitrophenol

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