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Sigma-Aldrich

1-Benzylimidazole

99%

Synonyme(s) :

1-(Phenylmethyl)-1H-imidazole, 1-Benzyl-1H-imidazole, N-Benzylimidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10N2
Numéro CAS:
4238-71-5
Poids moléculaire :
158.20
Numéro Beilstein :
114571
Numéro CE :
224-200-4
Numéro MDL:
MFCD00005296
Code UNSPSC :
12352005
eCl@ss :
39161001
ID de substance PubChem :
24847290
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Point d'ébullition

310 °C (lit.)

Pf

68-70 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

C(c1ccccc1)n2ccnc2

InChI

1S/C10H10N2/c1-2-4-10(5-3-1)8-12-7-6-11-9-12/h1-7,9H,8H2

Clé InChI

KKKDZZRICRFGSD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-Benzylimidazole has been used to prepare cyclodextrin-ionic liquid polymer (βCD-BIMOTs-TDI).

Actions biochimiques/physiologiques

1-Benzylimidazole is a CYP inhibitor that inhibits the biotransformation of MeO-BDEs (methoxylated-brominated diphenyl ethers) to OH-BDEs (hydroxylated) in fishes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCK9688
MKBT2478V
MKBM7203V
MKBH8598V
MKBD5994

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Jérémie Doiron et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 4010-4024 (2011-06-28)
A series of bis- and mono-benzonitrile or phenyl analogues of letrozole 1, bearing (1,2,3 and 1,2,5)-triazole or imidazole, were synthesized and screened for their anti-aromatase activities. The unsubstituted 1,2,3-triazole 10a derivative displayed inhibitory activity comparable with that of the aromatase
José María Navas et al.
Environmental toxicology and chemistry, 22(4), 830-836 (2003-04-11)
Xenobiotics can induce cytochrome P4501A (CYP1A) by ligand binding to the aryl hydrocarbon receptor (AhR). Typical AhR ligands are polycyclic aromatic compounds with planar molecular conformation. The present work investigated the ability of the N-imidazole derivative, 1-benzylimidazole (BIM), to induce
P Rothenbach et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 83(2), 530-536 (1997-08-01)
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A Grothusen et al.
Archives of toxicology, 71(1-2), 64-71 (1996-01-01)
Liver microsomes are a frequently used probe to investigate the phase I metabolism of xenobiotics in vitro. Structures containing nucleophilic hetero-atoms are possible substrates for cytochrome P450 enzymes (P450) and flavin-containing monooxygenases (FMO). Both enzymes are located in the endoplasmatic
Fredrik Jernerén et al.
Lipids, 47(7), 707-717 (2012-05-01)
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