Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

115282

Sigma-Aldrich

Isophthalaldehyde

97%

Synonyme(s) :

Benzene-1,3-dicarboxaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H4-1,3-(CHO)2
Numéro CAS:
626-19-7
Poids moléculaire :
134.13
Numéro Beilstein :
1561038
Numéro CE :
210-935-8
Numéro MDL:
MFCD00003372
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847208
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Pf

87-88 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=Cc1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C8H6O2/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-6H

Clé InChI

IZALUMVGBVKPJD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Isophthalaldehyde participates in base-catalyzed Knoevenagel condensation reaction.

Application

Isophthalaldehyde is used in the synthesis of binuclear ruthenium complex.

Conditionnement

Packaged in glass bottles

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9328
BCCD4935
BCBZ7344
BCBX8477
BCBW2134

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Johanna Andersson et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(36), 11037-11046 (2010-08-04)
The binuclear ruthenium complex [μ-bidppz(phen)(4)Ru(2)](4+) has been extensively studied since the discovery of its unusual threading intercalation interaction with DNA, a binding mode with extremely slow binding and dissociation kinetics. The complex has been shown to be selective towards long
The effect of outer-sphere acidity on chemical reactivity in a synthetic heterogeneous base catalyst.
John D Bass et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(42), 5219-5222 (2003-11-06)

Articles

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique