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Sigma-Aldrich

2-Methylbenzothiazole

99%

Synonyme(s) :

2-Methyl-1,3-benzothiazole, 2-Methylbenzo[d]thiazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H7NS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
149.21
Numéro Beilstein :
112427
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.617 (lit.)

Point d'ébullition

238 °C (lit.)

Pf

11-14 °C (lit.)

Densité

1.173 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C8H7NS/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3

Clé InChI

DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Methylbenzothiazole can be synthesized by the Cu-catalyzed, base-free C-S coupling using conventional and microwave heating methods.

Application

Reagent employed in the synthesis of polycarbocyanine and thiacyanine dyes, as well as (arylfuryl)benzothiazoles.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

215.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

102 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificats d'analyse (COA)

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S-aryl thioacetates can be prepared by reaction of inexpensive potassium thioacetate with both electron-rich and electron-poor aryl iodides under a base-free copper/ligand catalytic system. CuI as copper source affords S-aryl thioacetates in good to excellent yields, by using 1,10-phenanthroline as

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