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Sigma-Aldrich

trans-5-Decene

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3CH=CH(CH2)3CH3
Numéro CAS:
7433-56-9
Poids moléculaire :
140.27
Numéro CE :
231-080-7
Numéro MDL:
MFCD00009508
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846988
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.424 (lit.)

Point d'ébullition

170 °C/750 mmHg (lit.)

Densité

0.74 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]\C(CCCC)=C(\[H])CCCC

InChI

1S/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h9-10H,3-8H2,1-2H3/b10-9+

Clé InChI

UURSXESKOOOTOV-MDZDMXLPSA-N

Application

trans-5-Decene has been used to characterize the effect of cyclization and size on the stability of Criegee intermediates formed in ozonolysis. It has been added to phenoxathiin cation radical in acetonitrile solution to form bis(10-phenoxathiiniumyl) alkane adducts.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

114.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

46 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCC5149
MKCB9264
MKBW9668V
MKBR5128V
MKBQ7758V

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Keisean A J M Stevenson et al.
Journal of separation science, 42(11), 2013-2022 (2019-04-10)
Thermodynamics-based models have been demonstrated to be useful for predicting retention time and peak widths in gas chromatography and two-dimensional gas chromatography separations. However, the collection of data to train the models can be time consuming, which lessens the practical
Bing-Jun Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 72(16), 6154-6161 (2007-07-03)
Addition of phenoxathiin cation radical (PO*+) to acyclic alkenes in acetonitrile (MeCN) solution occurred stereospecifically to form bis(10-phenoxathiiniumyl)alkane adducts. Stereospecific trans addition is ascribed to the intermediacy of an episulfonium cation radical. The alkenes used were cis- and trans-2-butene, cis-

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