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Sigma-Aldrich

1-Bromoadamantane

99%

Synonyme(s) :

1-Adamantyl bromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15Br
Numéro CAS:
768-90-1
Poids moléculaire :
215.13
Numéro Beilstein :
1098857
Numéro CE :
212-200-7
Numéro MDL:
MFCD00074721
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846896
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Pf

116-118 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

BrC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H15Br/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-

Clé InChI

VQHPRVYDKRESCL-CHIWXEEVSA-N

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Description générale

1-Bromoadamantane forms inclusion complexes with α-, β-, and γ-cyclodextrins. It causes the alkylation of Co(II) complexes of β-diketones.

Application

1-Bromoadamantane was used in the synthesis of a new organic–organic nanoscale composite thin-film dielectric.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBD5012V
WXBD2869V
MKCH3609
MKCB1064V
MKBW2254V

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ChemSusChem, 3(9), 1051-1056 (2010-07-14)
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Tetrahedron Letters, 26(31), 3735-3738 (1985)
P. M. Ivanov et al.
The Journal of organic chemistry, 61(20), 7012-7017 (1996-10-04)
The inclusion complexes between the most commonly used cyclodextrins (alpha-, beta-, and gamma-CD) and 1-bromoadamantane were prepared and studied experimentally by NMR methods and by molecular dynamics simulations (AMBER force field) with solvation. The NMR results suggest host/guest ratios of
Cheng Li et al.
Analytica chimica acta, 1066, 121-130 (2019-04-28)
A visual, rapid, and sensitive method for the detection of two algal metabolites, geosmin (GSM) and 2-methylisoborneol (2-MIB) using a competitive displacement technique based on molecular imprinted polymers (MIPs) and fluorescent tags was developed. In this method, fluorescent tags that

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