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Sigma-Aldrich

Pentafluorobenzenesulfonyl chloride

99%

Synonyme(s) :

2,3,4,5,6-Pentafluorophenylsulfonyl chloride, Perfluorobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6F5SO2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
266.57
Numéro Beilstein :
2142325
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.479 (lit.)

Point d'ébullition

210-211 °C (lit.)

Densité

1.796 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6ClF5O2S/c7-15(13,14)6-4(11)2(9)1(8)3(10)5(6)12

Clé InChI

UOJCTEGNHXRPKO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pentafluorobenzenesulfonyl chloride reacts with benzene and thiophene derivatives in the presence of a ruthenium (II) catalyst to form corresponding perfluorophenylated compounds.

Application

Pentafluorobenzenesulfonyl chloride was used as derivatizing reagent for simultaneous determination of fluoxetine and p-trifluoromethylphenol, an O-dealkylated metabolite of fluoxetine in human liver microsomes. Pentafluorobenzenesulfonyl chloride was used for electrophore labeling of small tyrosyl peptides for their analysis by gas chromatography with electron-capture detection.

Actions biochimiques/physiologiques

Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is derivatizing reagent for amphetamine in determination of amphetamine in human plasma samples using gas chromatography with electron-capture detectio.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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G B Baker et al.
Journal of chromatography, 381(2), 211-217 (1986-09-05)
A gas chromatographic procedure is described for the analysis of beta-phenylethylamine (PEA) in tissues and body fluids. The method involves the use of pentafluorobenzenesulfonyl chloride for extraction and derivatization of PEA. This is followed by separation and analysis of the
Perfluorophenylation of aromatic and heteroaromatic compounds with pentafluorobenzenesulfonyl chloride catalyzed by a ruthenium (II) phosphine complex.
Kamigata N, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 87(1), 91-95 (1998)
Pentafluorobenzenesulfonyl chloride as a sensitive reagent for the rapid gas chromatographic analysis of tranylcypromine in tissues and body fluids.
T S Rao et al.
Biochemical pharmacology, 35(12), 1925-1928 (1986-06-15)
Pentafluorobenzenesulfonyl chloride: a new electrophoric derivatizing reagent with application to tyrosyl peptide determination by gas chromatography with electron capture detection.
A Sentissi et al.
Analytical chemistry, 56(13), 2512-2517 (1984-11-01)
S J Asghar et al.
Journal of pharmacological and toxicological methods, 46(2), 111-115 (2002-12-17)
Acute administration of (+)-amphetamine has been used as a model for mania in humans since it mimics the physiological, biochemical, and cognitive effects seen in mania. A rapid and sensitive method for the determination of amphetamine in human plasma samples

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