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Expression et extinction géniques

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics est le premier fournisseur de technologies d'édition et d'extinction géniques, dont CRISPR, Cas9, les ARN guides synthétiques (ARNsg) et les nucléases à doigts de zinc (ZFN pour "Zinc Finger Nucleases").

La modulation de l'expression génique est l'une des techniques les plus puissantes que les chercheurs utilisent pour étudier les réseaux génétiques complexes qui régissent les processus biologiques. En particulier, ils ont très souvent recours à des expériences de modulation génique pour identifier des traitements efficaces pour lutter contre les maladies, du cancer aux maladies neurodégénératives et neurodéveloppementales.

De nombreuses technologies permettent de réguler efficacement l'expression génique dans les cellules et tissus. L'interférence par ARN (ARNi ou RNAi) est un mécanisme biologique naturel par lequel de petits ARN interférents (ARNsi) double brin induisent une puissante inhibition ciblée de l'expression génique. SigmaAldrich® Advanced Genomics s'est établi comme un leader dans la mise au point de produits à ARNi commerciaux pour les chercheurs.

Plus récemment, le développement de l'inhibition par CRISPR (CRISPRi) et de l'activation par CRISPR (CRISPRa) a fourni aux chercheurs de nouveaux outils performants qui offrent un panel pratiquement illimité de solutions de régulation de l'expression génique. Grâce à la gamme de produits CRISPR de SigmaAldrich® Advanced Genomics, les chercheurs peuvent réprimer (knock-down), inactiver (knock-out), activer ou surexprimer pratiquement n'importe quel gène avec précision et efficacité.

Ressources apparentées

Protéines de fusion Cas9-GFP
Brochure sur l'ARNi
Cartographie des vecteurs TRC
FAQ sur les shARN

Articles techniques apparentés

  • Predesigned siRNA
    We offer advanced design and quality synthesis for predesigned siRNA and siRNA libraries using the Rosetta siRNA Design Algorithm to reduce off-target effects and increase RNAi performance. The algorithm utilizes Position-Specific Scoring Matrices (PSSM) and knowledge of the siRNA seed region to predict the most effective and specific siRNA sequences for a target gene of interest.
  • miRNA (microRNA) Introduction
    Mature microRNAs (miRNAs) are a class of naturally occurring, small non-coding RNA molecules, about 21-25 nucleotides in length. MicroRNAs are partially complementary to one or more messenger RNA (mRNA) molecules, and their main function is to downregulate gene expression in a variety of manners, including translational repression, mRNA cleavage, and deadenylation.
  • Vector Maps
    A series of vectors to enable a successful implementation of your RNAi experiments.
  • Custom siRNA
    Through the powerful science of RNA interference, successful gene silencing can be achieved with the use of synthetic, small interfering RNA (siRNA). By targeting these small, synthetic oligos, typically 19-23 bases in length against a specific gene of interest researchers are identifying gene function, elucidating pathways, and screening for potential new drug targets.
  • MISSION® Application Data
    MISSION® Application Data. We are committed to providing you with helpful application notes and data for the MISSION® TRC shRNA libraries.
  • Afficher tout (79)

Protocoles apparentés

L'ARNi : une modulation génique pour élucider les voies génétiques

Les criblages de génomique fonctionnelle font partie intégrante de la recherche sur la découverte. Ils vous aident à décortiquer les mécanismes qui sous-tendent les systèmes biologiques, les voies moléculaires et les maladies. L'utilisation de banques de shARN permet d'étudier ces réseaux d'interactions moléculaires complexes pour obtenir une inactivation fiable, efficace et durable des gènes.

Illustration du mécanisme d'extinction génique médié par un shARN et un ARNsi dans les cellules

Illustration du mécanisme d'extinction génique médié par un shARN et un ARNsi dans les cellules

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics est le distributeur exclusif des collections TRC1.5 et TRC2 du TRC (The RNAi Consortium). Ces banques de shARN associés à des vecteurs lentiviraux offrent une couverture exceptionnelle et sont disponibles dans plusieurs formats, notamment : génome entier, clones/vecteurs d'ARNi individuels et groupes de familles de gènes.

Découvrez nos CLONES et nos BANQUES de shARN

CRISPRi et CRISPRa : la puissance pour l'inhibition et l'activation géniques

Les méthodes CRISPRi (interférence CRISPR) et CRISPRa (activation CRISPR) se révèlent très efficaces, respectivement pour inactiver et activer les gènes sans modifier la séquence d'ADN sous-jacente. Lorsqu'elles sont utilisées dans des criblages "perte de fonction" (ou LOF pour "Loss of Function") et "gain de fonction" (ou GOF pour "Gain of Function") à grande échelle, elles permettent aux chercheurs d'identifier des voies géniques uniques, mais fonctionnellement apparentées, qui passent souvent inaperçues avec les autres méthodes.

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Schémas de CRISPRa avec le complexe SAM (Synergystic Activation Mediator) et de CRISPRi avec le domaine KRAB

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics propose toute une gamme de banques CRISPRi et CRISPRa optimisées pour les expériences d'inactivation et de surexpression géniques. Les banques lentivirales CRISPRi et CRISPRa SAM à échantillons regroupés sont disponibles en version standard ou peuvent être personnalisées selon vos besoins.

Vous vous demandez si la méthode CRISPR est adaptée à vos besoins ? Contactez un expert de Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.

Applications apparentées
Édition génomique avancée
Panorama des principes et techniques CRISPR/Cas9 et ZFN et de leur mise en œuvre dans l'édition ciblée du génome et l'ingénierie génomique pour les applications de recherche et les applications thérapeutiques.
Criblage de génomique fonctionnelle
Principes du criblage de génomique fonctionnelle dans l'identification des gènes cibles par analyse phénotypique afin d'élucider les voies cellulaires, comprendre les états pathologiques et faciliter l'identification de cibles médicamenteuses. Inclut un paragraphe sur l'utilisation des banques ARNi et CRISPR/Cas9 pour les analyses à haut débit.
Purification de l'ADN et de l'ARN
Panorama des principales techniques d'extraction et de purification d'ADN génomique, d'ADN plasmidique et d'ARN total à partir de cellules, de tissus, de sang, de virus et autres types d'échantillons, ainsi que des principales applications en aval.
Applications de PCR
La réaction en chaîne par polymérase (PCR pour "Polymerase Chain Reaction") est une technique d'amplification des molécules d'acide nucléique qui est couramment employée dans de nombreuses applications, incluant la RT-PCR, la PCR à démarrage à chaud, la PCR en point final, et bien d'autres.
PCR quantitative
Applications de PCR quantitative (qPCR) ou de PCR quantitative en temps réel utilisant des molécules rapporteuses fluorescentes pour vos analyses de génotypage, de micro-ARN et d'expression génique.
Clonage et expression
Clonage, vecteurs d'expression protéique et techniques d'obtention de systèmes de clonage génique et d'expression protéique optimaux.
Séquençage de nouvelle génération
Réactifs et ressources de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour applications de séquençage massif en parallèle.
Électrophorèse d'acides nucléiques sur gel
Apprenez les fondements de l'électrophorèse de l'ADN et de l'ARN sur gel, découvrez comment utiliser ces techniques pour séparer et purifier des molécules d'ADN et d'ARN en fonction de leur taille et de leur charge en vue d'un clonage, d'une PCR, d'une spectrométrie de masse, d'un séquençage de nouvelle génération ou d'analyses par northern blot et Southern blot.
Catégories de produits apparentées
Agarose
Nous proposons une large gamme d'agaroses ayant des forces de gel, des températures de fusion, des températures de gélification et des niveaux d'électroendosmose différents pour faciliter vos applications de recherche.
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