Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

V900596

Sigma-Aldrich

Acetone oxime

Vetec™, reagent grade, 98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C=NOH
Número de CAS:
127-06-0
Peso molecular:
73.09
Beilstein:
1560146
Número CE:
204-820-1
Número MDL:
MFCD00002118
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329829956

grado

reagent grade

Línea del producto

Vetec™

Análisis

98%

bp

135 °C (lit.)

mp

60-63 °C (lit.)

densidad

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C\C(C)=N/O

InChI

1S/C3H7NO/c1-3(2)4-5/h5H,1-2H3

Clave InChI

PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Información legal

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H228,H312,H317,H318,H351

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Stefanie Zorbas-Seifried et al.
Molecular pharmacology, 71(1), 357-365 (2006-10-20)
The presence of cis-configured exchangeable ligands has long been considered a prerequisite for antitumor activity of platinum complexes, but over the past few years, several examples violating this structure-activity relationship have been recognized. We report here on studies with the
C Kohl et al.
Carcinogenesis, 13(7), 1091-1094 (1992-07-01)
The hepatocarcinogenicity of acetoxime has been tentatively linked with its metabolic oxidation to the potent genotoxicant and carcinogen propane 2-nitronate (P2-N). In order to test the hypothesis that acetoxime is metabolized to P2-N, the oxime (20 mM) was incubated with
R S Sodum et al.
Chemical research in toxicology, 10(12), 1420-1426 (1998-01-23)
Previously, the secondary nitroalkane 2-nitropropane, a strong hepatocarcinogen in rats, had been shown to induce the formation of 8-aminoguanine in both DNA and RNA of rat liver through a sulfotransferase-mediated pathway. This pathway was postulated to convert the carcinogen into
S S Mirvish et al.
Journal of the National Cancer Institute, 69(4), 961-962 (1982-10-01)
Acetoxime was tested for carcinogenicity by chronic administration in the drinking water to male and female outbred MRC-Wistar rats. The dose of 1.0 g/liter was administered 5 days/week for 18 months (total dose, 6.2--7.0 g/rat). The test compound induced benign
P Kreis et al.
Carcinogenesis, 21(2), 295-299 (2000-02-05)
The industrial solvent 2-nitropropane (2-NP) is a genotoxic hepatocarcinogen in rats. The genotoxicity of the compound in rats has been attributed to sulfotransferase-mediated formation of DNA-reactive nitrenium ions from the anionic form of 2-NP, propane 2-nitronate (P2N). Whether human sulfotransferases
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico