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Merck

V900406

Sigma-Aldrich

L-Serine

≥99%, Vetec

Sinónimos:

(S)-2-Amino-3-hydroxypropionic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
HOCH2CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
105.09
Beilstein:
1721404
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:

Nombre del producto

L-Serine, Vetec, reagent grade, ≥99%

grado

reagent grade

Línea del producto

Vetec

Ensayo

≥99%

Formulario

powder

color

white to off-white

mp

222 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

N[C@@H](CO)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1

Clave InChI

MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Precursor of glycine by serine hydroxymethyltransferase.

Información legal

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Kenji Hashimoto et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 29(5), 767-769 (2005-06-09)
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Cedric Cagliero et al.
Nucleic acids research, 41(12), 6058-6071 (2013-05-02)
To fit within the confines of the cell, bacterial chromosomes are highly condensed into a structure called the nucleoid. Despite the high degree of compaction in the nucleoid, the genome remains accessible to essential biological processes, such as replication and
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The Biochemical journal, 371(Pt 3), 653-661 (2003-01-22)
The amino acid L-serine, one of the so-called non-essential amino acids, plays a central role in cellular proliferation. L-Serine is the predominant source of one-carbon groups for the de novo synthesis of purine nucleotides and deoxythymidine monophosphate. It has long

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