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1A00050

USP

Rosuvastatin Ketone

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

Sinónimos:

(3R,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoic acid, (R,E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethylsulfonamido)pyrimidin-5-yl)-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoic acid, (3R,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamido)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoic acid, 5-Oxorosuvastatin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H26FN3O6S
Número de CAS:
Peso molecular:
479.52
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

grado

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

Agency

USP

familia API

rosuvastatin

fabricante / nombre comercial

USP

aplicaciones

pharmaceutical

formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

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Descripción general

(3R,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoic acid is a USP Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI).

USP PAI are a product line of impurities suitable for research and analytical purposes, which help to ensure the quality and safety of medicines.

Associated Drug Substance: Rosuvastatin Calcium

Therapeutic Area: Antihyperlipidemics

For more information about this PAI, visit here.

Aplicación

(3R,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoic acid (USP PAI) is intended for use in analytical testing to detect, identify, and measure pharmaceutical impurities.

Características y beneficios

USP PAI advance your early analytical R&D and process development. PAI can be used in the following applications:

1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.

Nota de análisis

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  

Otras notas

Sales restrictions may apply.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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