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Merck

1356756

USP

Lamotrigine

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Sinónimos:

6-(2,3-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine, GI 267119X

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H7Cl2N5
Número de CAS:
Peso molecular:
256.09
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

pharmaceutical primary standard

familia API

lamotrigine

fabricante / nombre comercial

USP

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

cadena SMILES

Nc1nnc(c(N)n1)-c2cccc(Cl)c2Cl

InChI

1S/C9H7Cl2N5/c10-5-3-1-2-4(6(5)11)7-8(12)14-9(13)16-15-7/h1-3H,(H4,12,13,14,16)

Clave InChI

PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Anticonvulsant.

Nota de análisis

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Otras notas

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Descripción
Precios

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Effect of Permeation enhancers on diffusion of lamotrigine drug through cellophane membrane.
Rao, Vinay, et al.
American Journal of Advanced Drug Delivery, 1.4, 606-610 (2013)
Allyson K Friedman et al.
Science (New York, N.Y.), 344(6181), 313-319 (2014-04-20)
Typical therapies try to reverse pathogenic mechanisms. Here, we describe treatment effects achieved by enhancing depression-causing mechanisms in ventral tegmental area (VTA) dopamine (DA) neurons. In a social defeat stress model of depression, depressed (susceptible) mice display hyperactivity of VTA
Mary Ellen Trunko et al.
The International journal of eating disorders, 47(3), 329-334 (2013-12-18)
Some patients with symptoms of binge eating and purging are successfully treated with specific serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), but others experience only partial or no benefit. Significant affect dysregulation and poor impulse control may be characteristics that limit responsiveness. We
Frank J E Vajda et al.
Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia, 20(1), 13-16 (2012-10-06)
Lamotrigine has been demonstrated to be effective as both an antiepileptic drug and a mood stabiliser. For epilepsy it is less efficacious than valproate in primary generalised epilepsy, but it is comparable to some traditional drugs in partial epilepsy. In
Jennifer L Rosselli et al.
The Annals of pharmacotherapy, 45(1), 108-113 (2010-12-30)
To evaluate the efficacy of lamotrigine for treatment of short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing (SUNCT) syndrome. Literature was accessed through MEDLINE (1950-June 2010) using the terms lamotrigine, triazines, SUNCT, and trigeminal autonomic cephalgia. All articles

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