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Merck

53579-U

Supelco

Ascentis® Express 90 Å F5 (2.7 μm) HPLC Columns

L × I.D. 15 cm × 3 mm, HPLC Column

Sinónimos:

Core-shell (SPP) Fused Core PFP HPLC column

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About This Item

Código UNSPSC:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52

product name

Ascentis® Express F5, 2.7 μm HPLC Column, 2.7 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 3 mm

Materiales

stainless steel column

Agency

suitable for USP L43

Línea del producto

Ascentis®

Características

endcapped

fabricante / nombre comercial

Ascentis®

envase

1 ea of

Parámetros

60 °C temp. range
600 bar max. pressure (9000 psi)

técnicas

HPLC: suitable
LC/MS: suitable
UHPLC-MS: suitable
UHPLC: suitable

L × D.I.

15 cm × 3 mm

superficie

135 m2/g

impurezas

<5 ppm metals

matriz

Fused-Core particle platform
superficially porous particle

grupo activo de la matriz

PFP (pentafluorophenyl) phase

tamaño de partícula

2.7 μm

tamaño de poro

90 Å pore size

pH operativo

2-8

aplicaciones

food and beverages

técnica de separación

reversed phase

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Descripción general

The pentafluorophenylpropyl stationary phase of Ascentis Express F5 provides a stable reversed phase packing with electron-deficient phenyl rings due to the presence of electronegative fluorines.In addition to forming pi-pi and mildly steric interactions, F5 phases also retain compounds by polar interactions. Ascentis Express F5 can be used for basic, acidic, or neutral compounds with alternate selectivity from C18.

Información legal

Ascentis is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Descripción
Precios

cartucho de precolumna

obligatorio pero no suministrado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Iltaf Shah et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 180, 118-128 (2018-02-13)
Research shows that immunoassay techniques are not the best choice for the estimation of vitamin D in human blood samples. The main reasons are that some immunoassays are not able to distinguish between 25-OHD3 and 25-OHD2 vitamin D metabolites. Furthermore

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