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Supelco

Benzo[j]fluoranthene solution

certified reference material, 2000 μg/mL in dichloromethane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H12
Número de CAS:
205-82-3
Peso molecular:
252.31
Código UNSPSC:
12000000

grado

certified reference material
TraceCERT®

Nivel de calidad

300

Línea del producto

TraceCERT®

CofA

current certificate can be downloaded

envase

ampule of 1 mL

concentración

2000 μg/mL in dichloromethane

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

single component solution

temp. de almacenamiento

2-30°C

InChI

1S/C20H12/c1-2-8-15-13(5-1)11-12-17-16-9-3-6-14-7-4-10-18(19(14)16)20(15)17/h1-12H

Clave InChI

KHNYNFUTFKJLDD-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Benzo[j]fluoranthene is a polycyclic aromatic hydrocarbon, which is carcinogenic in nature and can be generated into the environment via combustion of coal, coal tar and petroleum products.

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Otras notas

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Información legal

TraceCERT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H315,H319,H336,H350,H412

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
XA26093V
XA12135V
LC10799V
LC04465
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E H Weyand et al.
Chemical research in toxicology, 6(1), 117-124 (1993-01-01)
Studies have demonstrated that the metabolic activation of benzo[j]fluoranthene (B[j]F) to a genotoxic agent proceeds through the formation of either the trans-4,5-dihydrodiol (B[j]F-4,5-diol) or the trans-9,10-dihydrodiol (B[j]F-9,10-diol) metabolite of B[j]F. Using 32P-postlabeling analysis, the profiles of DNA adducts formed in
J E Rice et al.
Chemico-biological interactions, 63(3), 227-237 (1987-01-01)
The metabolites of benzo[j]fluoranthene (BjF) as formed in vitro using the 9000 X g supernatant from Aroclor-pretreated rats have been identified. Two dihydrodiols, trans-4,5-dihydro-4,5-dihydroxyBjF and trans-9,10-dihydro-9,10-dihydroxyBjF have been identified as major metabolites by comparison of their spectral and chromatographic properties
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