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Supelco

Formaldehyde-2,4-DNPH

analytical standard

Sinónimos:

Formaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone

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About This Item

Fórmula lineal:
H2C=NNHC6H3(NO2)2
Número de CAS:
1081-15-8
Peso molecular:
210.15
Beilstein:
750330
Número MDL:
MFCD00191364
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
24867923

grado

analytical standard

CofA

current certificate can be downloaded

Características

standard type calibration

envase

ampule of 100 mg

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

153-156 °C (lit.)

aplicaciones

environmental

formato

neat

temp. de almacenamiento

2-30°C

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(NN=C)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N4O4/c1-8-9-6-3-2-5(10(12)13)4-7(6)11(14)15/h2-4,9H,1H2

Clave InChI

UEQLSLWCHGLSML-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Formaldehyde 2,4-dinitro­phenyl­hydrazone (C7H6N4O4) is a planar molecule and the nitro groups are almost coplanar with the benzene ring.

Aplicación

Formaldehyde-2,4-DNPH may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in air samples, food and feed products, and aquatic products by various chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
LRAC7357
LRAC0075
LRAB8437
LRAB6069
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Formaldehyde 2, 4-dinitrophenylhydrazone.
Tameem AA
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63 (1), 57-58 (2006)
Trace determination of carbonyl compounds in air by gas chromatography of their 2, 4-dinitrophenylhydrazones
Smith RA and Drummond I
Analyst, 104(1242), 875-877 (1979)
Shigehisa Uchiyama et al.
Journal of chromatography. A, 996(1-2), 95-102 (2003-07-02)
The most widely used method for qualitative and quantitative analysis of carbonyl compounds is the 2,4-dinitrophenylhydrazine method through the formation of 2,4-dinitrophenylhydrazone derivatives. However, this method may cause an analytical error because 2,4-dinitrophenylhydrazones have both E- and Z-stereoisomers. Purified aldehyde-2,4-dinitrophenylhydrazone
Shiuh-Dih Chou et al.
Molecular immunology, 45(4), 971-980 (2007-09-14)
We have previously reported that Major Histocompatibility Complex (MHC) class II can be induced by histone deacetylase inhibitors (HDACi) in the absence of class II transactivator (CIITA). Here we characterized the histone modifications associated with the CIITA-dependent (IFN-gamma induced) and
Teresa M Lamb et al.
PloS one, 6(11), e27149-e27149 (2011-11-17)
MAPK signal transduction pathways are important regulators of stress responses, cellular growth, and differentiation. In Neurospora, the circadian clock controls rhythms in phosphorylation of the p38-like MAPK (OS-2); however, the mechanism for this regulation is not known. We show that
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