12019AST
Astec® CHIROBIOTIC® T Chiral (5 μm) HPLC Columns
L × I.D. 15 cm × 2.1 mm, HPLC Column
Sinónimos:
TM=["Astec"] TM=["CHIROBIOTIC"] T Chiral Chromatography Column
About This Item
Productos recomendados
product name
Columna quiral para HPLC Astec® CHIROBIOTIC® T, 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm
Materiales
stainless steel column
Nivel de calidad
Agency
suitable for USP L63
descripción
HPLC column
Línea del producto
Astec®
envase
pkg of 1 ea
fabricante / nombre comercial
Astec®
Parámetros
0-45 °C temperature
241 bar pressure (3500 psi)
técnicas
HPLC: suitable
LC/MS: suitable
L × D.I.
15 cm × 2.1 mm
matriz
High-purity silica gel particle platform
fully porous particle
grupo activo de la matriz
teicoplanin glycopeptide phase
tamaño de partícula
5 μm
tamaño de poro
100 Å
operating pH range
3.8-6.8
técnica de separación
chiral
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Descripción general
- Fase ligada: Teicoplanina
- Intervalo de pH de funcionamiento: 3,8 - 6,8
- Diámetro de partícula: 5, 10 o 16 μm
- Tamaño de poro: 100 Å (CHIROBIOTIC® T) o 200 Å (CHIROBIOTIC® T2)
Preguntas frecuentes sobre CHIROBIOTIC
Referencias bibliográficas sobre CHIROBIOTIC
Bibliografía de productos quirales
Aplicación
- Chiral liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) method development for the detection of salbutamol in urine samples: This research highlights the application of Astec® CHIROBIOTIC® T Chiral HPLC Column in sports medicine, specifically in the sensitive and accurate detection of salbutamol, a performance-enhancing beta-agonist, using advanced chiral chromatography techniques (Chan et al., 2016).
- High-performance liquid chromatographic enantioseparation of 2-aminomono- and dihydroxycyclopentanecarboxylic and 2-aminodihydroxycyclohexanecarboxylic acids on macrocyclic glycopeptide-based phases: Demonstrating the utility of Astec® CHIROBIOTIC® T Chiral HPLC Column for enantiomeric purity assessment in pharmaceutical research, this study provides insights into the precise separation of complex amino acid derivatives critical for developing new therapeutic agents (Berkecz et al., 2009).
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