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WH0007038M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-TG antibody produced in mouse

clone 1G3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

Anti-AITD3, Anti-thyroglobulin

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

1G3, monoclonal

Formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

human

técnicas

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

isotipo

IgG1κ

Nº de acceso GenBank

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... TG(7038)

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Descripción general

Thyroglobulin (TG) is a 660 kDa homodimeric glycoprotein, secreted by endoplasmic reticulum. The gene is located on human chromosome 8q24.22. It is majorly expressed in thyroid gland.

Inmunógeno

TG (NP_003226, 2659 a.a. ~ 2768 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
FSHFIRSGNPNYPYEFSRKVPTFATPWPDFVPRAGGENYKEFSELLPNRQGLKKADCSFWSKYISSLKTSADGAKGGQSAESEEEELTAGSGLREDLLSLQEPGSKTYSK

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Thyroglobulin (TG) regulates iodide storage and synthesis of thyroid hormones, thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3). Mutations in TG is associated with goiter and congenital hypothyroidism. Polymorphisms in this gene is linked to autoimmune thyroid diseases (AITD) like, Graves′ disease and Hashimoto thyroiditis.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Información legal

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Not applicable

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Association of the polymorphisms in the gene encoding thyroglobulin with the development and prognosis of autoimmune thyroid disease
Mizuma T, et al.
Autoimmunity, 50(6), 386-392 (2017)
Thyroglobulin from molecular and cellular biology to clinical endocrinology
Di JB and Arvan P
Endocrine Reviews, 37(1), 2-36 (2015)
Thyroglobulin gene mutations in Chinese patients with congenital hypothyroidism
Hu X, et al.
Molecular and Cellular Endocrinology, 423, 60-66 (2016)
Novel mutational mechanism in the thyroglobulin gene: imperfect DNA inversion as a cause for hereditary hypothyroidism
Citterio CE, et al.
Molecular and Cellular Endocrinology, 381(1-2), 220-229 (2013)
Stephanie Smooke-Praw et al.
Clinical endocrinology, 81(2), 271-275 (2014-02-06)
Thyroglobulin antibodies (TgAb) are present in approximately 20% of patients with papillary thyroid cancer (PTC) and invalidate the serum thyroglobulin (Tg) level as a tumour marker. We examined whether trends in the TgAb level could serve as a surrogate marker

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