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Merck
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WH0002273M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FHL1 antibody produced in mouse

clone 2A9, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

Anti-FHL1B, Anti-KYOT, Anti-MGC111107, Anti-SLIM1, Anti-bA535K18.1, Anti-four and a half LIM domains 1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

2A9, monoclonal

formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

rat, human, mouse

técnicas

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

isotipo

IgG2aκ

Nº de acceso GenBank

NM_001449

Nº de acceso UniProt

Q13642

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... FHL1(2273)

Categorías relacionadas

Descripción general

LIM proteins, named for ′LIN11, ISL1, and MEC3,′ are defined by the possession of a highly conserved double zinc finger motif called the LIM domain.[supplied by OMIM

Inmunógeno

FHL1 (NP_001440, 23 a.a. ~ 120 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
DGHHCCLKCFDKFCANTCVECRKPIGADSKEVHYKNRFWHDTCFRCAKCLHPLANETFVAKDNKILCNKCTTREDSPKCKGCFKAIVAGDQNVEYKGT

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Información legal

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Lili Wang et al.
PloS one, 8(11), e79551-e79551 (2013-11-23)
FHL1 is multifunctional and serves as a modular protein binding interface to mediate protein-protein interactions. In skeletal muscle, FHL1 is involved in sarcomere assembly, differentiation, growth, and biomechanical stress. Muscle abnormalities may play a major role in congenital clubfoot (CCF)
Sarah Feldkirchner et al.
Proteomics, 12(23-24), 3598-3609 (2012-10-10)
Myofibrillar myopathies (MFMs) are histopathologically characterized by desmin-positive protein aggregates and myofibrillar degeneration. While about half of all MFM are caused by mutations in genes encoding sarcomeric and extra-sarcomeric proteins (desmin, filamin C, plectin, VCP, FHL1, ZASP, myotilin, αB-crystallin, and

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