Saltar al contenido
Merck

UC177

Sigma-Aldrich

(±)-Mephenytoin

Sinónimos:

(±)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-2,4-imidazolidinedione, (±)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenylhydantoin

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H14N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
218.25
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161501
ID de la sustancia en PubChem:

formulario

crystals

Nivel de calidad

color

off-white

mp

115-118 °C
135-137 °C

solubilidad

DMSO: soluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCC1(NC(=O)N(C)C1=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H14N2O2/c1-3-12(9-7-5-4-6-8-9)10(15)14(2)11(16)13-12/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,13,16)

Clave InChI

GMHKMTDVRCWUDX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CYP2B6 and CYP2C19 substrate; anticonvulsive, antiepileptic.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Nota de preparación

(±)-Mephenytoin is soluble in DMSO.

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Yasuhiro Uno et al.
The Journal of veterinary medical science, 72(2), 225-228 (2009-11-27)
The macaque is widely used for investigation of drug metabolism due to its evolutionary closeness to the human. However, the genetic backgrounds of drug-metabolizing enzymes have not been fully investigated; therefore, identification and characterization of drug-metabolizing enzyme genes are important
Yajing Hu et al.
Pharmacogenetics and genomics, 23(2), 78-83 (2012-12-18)
We investigated whether human pharmacogenetic factors could be characterized using chimeric NOG mice expressing a thymidine kinase transgene (TK-NOG) with 'humanized' livers. The rate of human-specific metabolism of two drugs was measured in chimeric mice reconstituted with human hepatocytes with
Michael Zientek et al.
Journal of pharmacological and toxicological methods, 58(3), 206-214 (2008-07-19)
Inhibition of cytochrome P450 (CYP) is a principal mechanism for metabolism-based drug-drug interactions (DDIs). This article describes a robust, high-throughput CYP-mediated DDI assay using a cocktail of 5 clinically relevant probe substrates with quantification by liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS-MS).
Huijuan Wang et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 39(5), 830-837 (2011-02-18)
CYP2C19 is a highly polymorphic enzyme that affects the metabolism of a wide range of therapeutic drugs. Almost all the identified alleles of CYP2C19 are derived from nonsynonymous single nucleotide polymorphisms (nsSNPs). The objective of this study was to functionally
Susanne Löfgren et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 36(5), 955-962 (2008-02-16)
CYP2C19 is an important enzyme for human drug metabolism, and it also participates in the metabolism of endogenous substrates, whereas the CYP2C18 enzyme is not expressed in human liver despite high mRNA expression. Mice transgenic for the human CYP2C18 and

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico