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Merck
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U3385

Sigma-Aldrich

UA62784

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[5-(4-Methoxyphenyl)-2-oxazolyl]-9H-Fluoren-9-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H15NO3
Número de CAS:
313367-92-9
Peso molecular:
353.37
Número MDL:
MFCD00489199
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
329827627
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

yellow

solubilidad

DMSO: >2 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1ccc(cc1)-c2cnc(o2)-c3cccc4C(=O)c5ccccc5-c34

InChI

1S/C23H15NO3/c1-26-15-11-9-14(10-12-15)20-13-24-23(27-20)19-8-4-7-18-21(19)16-5-2-3-6-17(16)22(18)25/h2-13H,1H3

Clave InChI

SVICLWPFAQYZLX-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Studies have also reported that UA62784 associates with tubulin at or near the colchicine-binding sites in cells and functions as a cytotoxic, microtubule inhibitor.
UA62784 is a specific inhibitor of centromere protein E (CENPE) kinesin-like protein; mitotic inhibitor. CENP-E is a kinesin-like motor protein that localizes to the kinetochore during mitosis and is essential for bipolar spindle formation. UA62784 is a novel specific inhibitor of CENP-E, which likely binds within the motor domain of CENP-E. UA62784 causes reversible cell cycle arrest in mitosis before metaphase, which leads to apoptosis. The compound is not interacting with microtubules directly.

Nota de preparación

UA62784 is soluble in DMSO at a concentration >2 mg/ml.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Sergey Tcherniuk et al.
Chemistry & biology, 18(5), 631-641 (2011-05-26)
A recent screen for compounds that selectively targeted pancreatic cancer cells isolated UA62784. We found that UA62784 inhibits microtubule polymerization in vitro. UA62784 interacts with tubulin dimers ten times more potently than colchicine, vinblastine, or nocodazole. Competition experiments revealed that UA62784

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