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SRP5187

Sigma-Aldrich

HSD17B10, GST tagged human

recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Sinónimos:

17b-HSD10, ABAD, ERAB, HADH2, HCD2, MHBD, SCHAD

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About This Item

Número de CAS:
1608128-07-9
Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32

origen biológico

human

recombinante

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Ensayo

≥70% (SDS-PAGE)

Formulario

buffered aqueous glycerol solution

mol peso

~51 kDa

Nº de acceso NCBI

NM_004493

aplicaciones

cell analysis

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−70°C

Información sobre el gen

human ... HSD17B10(3028)

Descripción general

HSD17B10 gene encodes the protein 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 10 that is a member of the short-chain dehydrogenase/reductase superfamily SCHAD. HSD17B10 gene product is a mitochondrial protein that is involved in lipid metabolism, fatty acid oxidation and steroid hormone metabolism. HSD17B10 protein has been implicated in the development of Alzheimer′s disease and mutations in the gene are the cause of 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase deficiency (MHBD). Furthermore, HSD17B10 may act as a direct molecular link between beta-amyloid and mitochondrial toxicity.

Forma física

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

Nota de preparación

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Joyce W Lustbader et al.
Science (New York, N.Y.), 304(5669), 448-452 (2004-04-17)
Mitochondrial dysfunction is a hallmark of beta-amyloid (Abeta)-induced neuronal toxicity in Alzheimer's disease (AD). Here, we demonstrate that Abeta-binding alcohol dehydrogenase (ABAD) is a direct molecular link from Abeta to mitochondrial toxicity. Abeta interacts with ABAD in the mitochondria of
Song-Yu Yang et al.
Trends in endocrinology and metabolism: TEM, 16(4), 167-175 (2005-04-30)
Human 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 (17beta-HSD10) is a mitochondrial enzyme encoded by the SCHAD gene, which escapes chromosome X inactivation. 17Beta-HSD10/SCHAD mutations cause a spectrum of clinical conditions, from mild mental retardation to progressive infantile neurodegeneration. 17Beta-HSD10/SCHAD is essential for

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