SRP5061
PHKG1, active, GST tagged human
PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution
Sinónimos:
PHKG
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32
recombinante
expressed in baculovirus infected Sf9 cells
Línea del producto
PRECISIO® Kinase
Análisis
≥70% (SDS-PAGE)
formulario
buffered aqueous glycerol solution
actividad específica
25-33 nmol/min·mg
mol peso
~70 kDa
Nº de acceso NCBI
Condiciones de envío
dry ice
temp. de almacenamiento
−70°C
Información sobre el gen
human ... PHKG1(5260)
Descripción general
PHKG1 or phosphorylase kinase gamma 1 is a member of the Ser/Thr protein kinase family that encodes a protein with one protein kinase domain and two calmodulin-binding domains. Phosphorylase kinase is a crucial glycogenolytic regulatory enzyme. PHKG1 is the catalytic member of a 16-subunit protein kinase complex that contains equimolar ratios of 4 subunit types known as alpha, beta, gamma and delta. Skeletal muscle contains the highest amount of phosphorylase kinase enzymatic activity, although activity is also observed in liver, cardiac muscle, brain, and several other tissues.
Forma física
Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.
Nota de preparación
after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles
Información legal
PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
M Wehner et al.
Human genetics, 96(5), 616-618 (1995-11-01)
Muscle glycogenosis caused by phosphorylase kinase (Phk) deficiency may lead to exercise intolerance, weakness and musculatur atrophy. The gene encoding the muscle isoform of the Phk gamma subunit (gamma M) is one of the candidate genes in which mutations responsible
Barbara Burwinkel et al.
European journal of human genetics : EJHG, 11(7), 516-526 (2003-06-26)
Muscle-specific deficiency of phosphorylase kinase (Phk) causes glycogen storage disease, clinically manifesting in exercise intolerance with early fatiguability, pain, cramps and occasionally myoglobinuria. In two patients and in a mouse mutant with muscle Phk deficiency, mutations were previously found in
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico