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Merck

SML3839

Sigma-Aldrich

Danirixin

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3-{4-Chloro-2-hydroxy-3-[(3S)-piperidine-3-sulfonyl]phenyl}-1-(3-fluoro-2-methylphenyl)urea, GSK 1325756, GSK 1325756B, GSK-1325756, GSK-1325756B, GSK1325756, GSK1325756B, N-[4-Chloro-2-hydroxy-3-[(3S)-3-piperidinylsulfonyl]phenyl]-N′-(3-fluoro-2-methylphenyl)urea

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H21ClFN3O4S
Número de CAS:
Peso molecular:
441.90
Código UNSPSC:
51111800
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

cadena SMILES

O=C(NC1=CC=C(C(S([C@H]2CCCNC2)(=O)=O)=C1O)Cl)NC3=C(C(F)=CC=C3)C

Clave InChI

NGYNBSHYFOFVLS-LBPRGKRZSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Danirixin (GSK1325756) is an orally active, selective CXC chemokine receptor 2 (CXCR2) antagonist with 78-fold lower affinity toward CXCR1 (CXCR2/CXCR1 IC50 = 12.5/977 nM by competitive binding against 0.225 nM [125I] CXCL8). Danirixin blocks agonist-induced neutrophil CD11b expression in vitro (IC50 = 420/890 nM against induction by 10 nM human CXCL1/rat CXCL2 using rat/human whole blood) and prevents lung neutrophils influx in rats in vivo following aerosol lipopolysaccharide or ozone challenge (ED50 = 1.4 and 16 mg/kg, respectively).
Orally active, selective CXC chemokine receptor 2 (CXCR2) antagonist.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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