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SML3461

Sigma-Aldrich

Exatecan mesylate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(1S,9S)-9-Ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-4-methyl-10,13-dioxo-2,3,9,10,13,15-hexahydro-1H,12H-benzo[de]pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-1-amine methanesulfonate, DX8951f

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H22FN3O4· CH3SO3H
Número de CAS:
169869-90-3
Peso molecular:
531.55
Número MDL:
MFCD04113012
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

cadena SMILES

O=C1N2C(C3=NC4=CC(F)=C(C(CC[C@@H]5N)=C4C5=C3C2)C)=CC6=C1COC([C@@]6(CC)O)=O.OS(=O)(C)=O

InChI

1S/C24H22FN3O4.CH4O3S/c1-3-24(31)14-6-18-21-12(8-28(18)22(29)13(14)9-32-23(24)30)19-16(26)5-4-11-10(2)15(25)7-17(27-21)20(11)19;1-5(2,3)4/h6-7,16,31H,3-5,8-9,26H2,1-2H3;1H3,(H,2,3,4)/t16-,24-;/m0./s1

Clave InChI

BICYDYDJHSBMFS-GRGFAMGGSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Exatecan mesylate is a water soluble camptothecin (CPT) analog that exhibits a stronger topoisomerase-I inhibitory and antitumor activities and is highly effective against P-glycoprotein (P-gp) mediated multi-drug resistant cells. Several of the exatecan derivative based antibody-drug and peptide-drug conjugate payloads display high therapeutic indices universally across solid tumors.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300,H340,H360F

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Muta. 1B - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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