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SML3059

Sigma-Aldrich

Lacosamide

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(2R)-2-(Acetylamino)-N-benzyl-3-methoxypropanamide, ADD 243037, ADD-243037, ADD243037, Erlosamide, LCM, SPM-927, SPM927

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H18N2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
250.29
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]/D 13 to 18° (C=0.5g/100mL, MeOH)

control farmacológico

USDEA Schedule V

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N([C@H](COC)C(=O)NCc1ccccc1)C(=O)C

InChI

1S/C13H18N2O3/c1-10(16)15-12(9-18-2)13(17)14-8-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,12H,8-9H2,1-2H3,(H,14,17)(H,15,16)/t12-/m1/s1

Clave InChI

VPPJLAIAVCUEMN-GFCCVEGCSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Lacosamide is an orally active anticonvulsant that blocks voltage-gated sodium channels (VGSCs) selectively in their inactivated state (IC50 = 16 μM/Nav1.8, 182 μM/Nav1.7, 415 μM/Nav1.3) over resting state by enhancing slow inactivation. In addition to in vivo anticonvulsant activity (ED50 = 4.5 mg/kg in mice via i.p., 3.9 mg/kg in rats via p.o. by maximal electroshock seizure test), lacosamide also shows therapeutic efficacy in various pain models (10-30 mg/kg in rats via i.p.).
Orally active anticonvulsant that blocks voltage-gated sodium channels (VGSCs) selectively in inactivated over resting state by enhancing slow inactivation.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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