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SML2879

Sigma-Aldrich

TCS OX2 29 HCl

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(2S)-1-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)-3,3-dimethyl-2-[(4-pyridinylmethyl)amino]-1-butanone HCl, (2S)-2-(4-Pyridylmethylamino)-1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one HCl, TCS OX 229, TCS OX2 29, TCS-OX2-29, TCS-OX229, TCS-orexin 2-29

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H31N3O3 · xHCl
Número de CAS:
372523-75-6
Peso molecular:
397.51 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

H2O: ≥2.0 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C23H31N3O3/c1-23(2,3)21(25-14-16-6-9-24-10-7-16)22(27)26-11-8-17-12-19(28-4)20(29-5)13-18(17)15-26/h6-7,9-10,12-13,21,25H,8,11,14-15H2,1-5H3/t21-/m1/s1

Clave InChI

COFVZFLCAOUMJT-OAQYLSRUSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

TCS OX2 29 or TCS-OX2-29 is a potent and selective orexin 2 receptor (Ox2R, Ox2-R, Ox-2-R) antagonist (IC50 = 40 nM/Ox2R, >10 μM/Ox1R) with little potency toward 50 other receptors, ion channels, and transporters tested (<30% inhibition at 10 μM). TCS OX2 29 is widely used for elucidating various physiological functions mediated by Ox2R both in cultures and in mice and rats in vivo.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Masaaki Hirose et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(24), 4497-4499 (2003-12-04)
The identification of potent and selective orexin-2 receptor (OX(2)R) antagonists is described based on the modification of N-acyl 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline analogue 1, recently discovered during high throughput screening (HTS). Substitution of an acyl group in 1 with tert-Leucine (tert-Leu), and introduction
Li-Wei Tung et al.
Nature communications, 7, 12199-12199 (2016-07-23)
Orexins are associated with drug relapse in rodents. Here, we show that acute restraint stress in mice activates lateral hypothalamic (LH) orexin neurons, increases levels of orexin A and 2-arachidonoylglycerol (2-AG) in the ventral tegmental area (VTA), and reinstates extinguished

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