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Merck

SML2833

Sigma-Aldrich

JTE-607

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(-)-Ethyl-N-{3,5-dichloro-2-hydroxy-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]benzoyl}-L-phenylalaninate dihydrochloride, JTE 607, N-[3,5-Dichloro-2-hydroxy-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy]benzoyl]-L-phenylalanine ethyl ester dihydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H31Cl2N3O5·2HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
597.36
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

H2O: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C25H31Cl2N3O5.2ClH/c1-3-34-25(33)20(15-17-7-5-4-6-8-17)28-24(32)18-16-19(26)23(21(27)22(18)31)35-14-13-30-11-9-29(2)10-12-30;;/h4-8,16,20,31H,3,9-15H2,1-2H3,(H,28,32);2*1H/t20-;;/m0../s1

Clave InChI

JUJAUEQJEWIWCQ-FJSYBICCSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

JTE-607 is a pro-drug, which carboxylic form (JTE-607-COOH) is a potent cytokine release inhibitor. JTE-607 reduces the production of proinflammatory cytokines in models of acute injury, septic shock and endotoxemia. It also inhibits proliferation of AML cell in vitro and in xenograft model. JTE-607 is an inhibitor of CPSF3 (pre-messenger RNA endonuclease cleavage and polyadenylation specificity factor 3) that directly binds to CPSF3 and blocks the release of newly synthesized pre-mRNAs.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Nobuyuki Tajima et al.
Cancer science, 101(3), 774-781 (2009-12-24)
Proinflammatory cytokines and growth factors have been thought to play crucial roles in the pathology of acute myelogenous leukemia (AML) by supporting the proliferation and survival of AML cells in an autocrine and paracrine manner, although further elucidation is required.

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