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Merck

SML2422

Sigma-Aldrich

Sophocarpine

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

(-)-Sophocarpine, 13,14-Didehydromatridin-15-one, SC

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H22N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
246.35
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200

origen biológico

Sophora alopecuroides

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]/D -26 to -35°, c = 0.5 in ethanol

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C15H22N2O.BrH/c18-14-7-1-6-13-12-5-3-9-16-8-2-4-11(15(12)16)10-17(13)14;/h1,7,11-13,15H,2-6,8-10H2;1H/t11-,12+,13+,15-;/m0./s1

Clave InChI

NBBQEIQEBNYSFK-PUILLJIJSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Sophocarpine is a natural product found to have anti-inflammatory, anti-cancer, and antiviral activity. Sophocarpine was active in an mouse xenograft model. It inhibited growth of head and neck squamous cell carcinomas by downregulation of miR-21 expression. Sophocarpine was also shown to protecs mice from a form of hepatitis by inhibiting the IFNg/STAT1 pathway.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Genhuan Yang et al.
Annals of palliative medicine, 9(4), 1622-1630 (2020-06-13)
Cigarette smoking is one of the main predisposing factors for atherosclerosis, which can lead to vascular inflammation. Emerging research has demonstrated that the rate of restenosis is increased following angioplasty in smokers. Sophocarpine, one of the Sophora alkaloids, can play

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