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Merck

SML2401

Sigma-Aldrich

Imeglimin hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(6R)-1,6-dihydro-N,N,6-trimethyl-1,3,5-Triazine-2,4-diamine Hydrochloride,, (6R)-3,6-Dihydro-N2,N2,6-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine, EMD 387008 Hydrochloride, EMD-387008 Hydrochloride, R-(4-Imino-6-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-[1,3,5]trazin-2-yl)dimethylamine Hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13N5 · xHCl
Número de CAS:
Peso molecular:
155.20 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352200

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

H2O: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C6H13N5.ClH/c1-4-8-5(7)10-6(9-4)11(2)3;/h4H,1-3H3,(H3,7,8,9,10);1H/t4-;/m1./s1

Clave InChI

UXHLCYMTNMEXKZ-PGMHMLKASA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Imeglimin is a first-in-class oral glucose-lowering agent whose mechanism of action targets mitochondrial bioenergetics, resulting in increased insulin secretion in response to glucose, improved glucose uptake by skeletal muscle, and suppression of gluconeogenesis. Imeglimin has been shown to decrease reactive oxygen species overproduction and delay mPTP opening, preventing cell death during oxidative stress, protecting beta-cells. In an animal model, it has been shown to reduce metabolic syndrome-related diabetic cardiomyopathy.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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P577 Short- and long-term imeglimin treatment reduces metabolic syndrome-related diabetic cardiomyopathy
Lachaux M, Hamzaoui M, Nicol L, Fouqueray P, Bolze S, Hallakou-Bozec S, Richard V, Mulder P
European Heart Journal, 38 (2017)
D Detaille et al.
Cell death discovery, 2, 15072-15072 (2016-08-24)
Imeglimin is the first in a new class of oral glucose-lowering agents, having recently completed its phase 2b trial. As Imeglimin did show a full prevention of β-cell apoptosis, and since angiopathy represents a major complication of diabetes, we studied

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