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Merck

SML2347

Sigma-Aldrich

RU.521

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3-[1-(6,7-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-5-hydroxy-3-methyl-pyrazol-4-yl]-3H-isobenzofuran-1-one, RU-521, RU320521

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H12Cl2N4O3
Número de CAS:
Peso molecular:
415.23
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Clc1c2nc([nH]c2ccc1Cl)[n]3nc(c(c3O)C4OC(=O)c5c4cccc5)C

InChI

1S/C19H12Cl2N4O3/c1-8-13(16-9-4-2-3-5-10(9)18(27)28-16)17(26)25(24-8)19-22-12-7-6-11(20)14(21)15(12)23-19/h2-7,16,26H,1H3,(H,22,23)

Clave InChI

VIQXILLOJLATEF-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

RU.521 (RU320521) is a potent and selective inhibitor of cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) that suppresses the chronically elevated levels of type I interferon in primary macrophages from Trex1 null mice. Ru.521 binds to the CGAS catalytic pocket and inhibits dsDNA-induced cGAS-mediated interferon upregulation.
RU.521 helps to understand the biological functions of cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate (cyclic GMP-AMP) synthase. It can act as a molecular scaffold for developing future autoimmune therapies. RU.521 can also inhibit the inflammatory cytokine expression induced by Aspergillus fumigatus.
potent and selective inhibitor of cyclic GMP-AMP synthase (cGAS)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Fang Han et al.
Experimental eye research, 202, 108366-108366 (2020-11-24)
Fungal keratitis is a serious corneal infection, which can lead to significant visual impairment and blindness. The cGAS-STING signaling pathway has emerged as a key player in innate immunity by sensing of invading pathogens. However, the role of the cGAS-STING

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