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Merck

SML2162

Sigma-Aldrich

Telithromycin

≥90% (HPLC)

Sinónimos:

(3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-Ethyloctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-1-[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C43H65N5O10
Número de CAS:
Peso molecular:
812.00
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Análisis

≥90% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(N1CCCCN2C=NC(C3=CC=CN=C3)=C2)O[C@]4([C@@]1([H])[C@H](C([C@@H](C[C@]([C@@H]([C@H](C([C@H](C(O[C@@H]4CC)=O)C)=O)C)O[C@H]5[C@@H]([C@H](C[C@H](O5)C)N(C)C)O)(OC)C)C)=O)C)C

InChI

1S/C43H65N5O10/c1-12-33-43(8)37(48(41(53)58-43)19-14-13-18-47-23-31(45-24-47)30-16-15-17-44-22-30)27(4)34(49)25(2)21-42(7,54-11)38(28(5)35(50)29(6)39(52)56-33)57-40-36(51)32(46(9)10)20-26(3)55-40/h15-17,22-29,32-33,36-38,40,51H,12-14,18-21H2,1-11H3/t25-,26-,27+,28+,29-,32+,33-,36-,37-,38-,40+,42-,43-/m1/s1

Clave InChI

LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Telithromycin is a ketolide antibiotic, the first to enter clinical use. It is used to treat mild to moderate respiratory infections. Telithromycin binds to the subunit 50S of the bacterial ribosome, interfering with bacterial protein synthesis.

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

STOT SE 1

Órganos de actuación

Liver,Eyes

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Pulkit Gupta et al.
Nature chemical biology, 12(3), 153-158 (2016-01-05)
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Marema Makgatho et al.
African health sciences, 15(4), 1271-1276 (2016-03-10)
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George G Zhanel et al.
Therapeutics and clinical risk management, 2(1), 59-75 (2008-03-25)
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