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Merck

SML2073

Sigma-Aldrich

(R)-9bMS

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(R)-5-Chloro-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N′-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine mesylate, (R)-9b mesylate, 5-Chloro-N2-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-N4-[[(2R)-tetrahydro-2-furanyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H31ClN6O4S
Número de CAS:
Peso molecular:
499.03
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[N+](CC1)([H])CCN1C(C=C2)=CC=C2NC3=NC(NC[C@@H]4OCCC4)=C(Cl)C=N3.CS(=O)([O-])=O

InChI

1S/C20H27ClN6O.CH4O3S/c1-26-8-10-27(11-9-26)16-6-4-15(5-7-16)24-20-23-14-18(21)19(25-20)22-13-17-3-2-12-28-17;1-5(2,3)4/h4-7,14,17H,2-3,8-13H2,1H3,(H2,22,23,24,25);1H3,(H,2,3,4)/t17-;/m1./s1

Clave InChI

XUIDATLQOQYHBD-UNTBIKODSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

(R)-9bMS is a potent and selective inhibitor of ACK1 (TNK2) tyrosine kinase that exhibits potent anticancer activity. (R)-9bMS attenuates AR and AR-V7 expression in prostate cancer cells. (R)-9bMS potently inhibits triple negative breast cancer (TNBC) cells proliferation.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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