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Merck

SML1967

Sigma-Aldrich

N6-(4-Hydroxybenzyl) adenine riboside

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]adenosine, N6-(4-Hydroxybenzyl)-adenosine, NHBA, T1-11

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H19N5O5
Número de CAS:
Peso molecular:
373.36
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC[C@H]1O[C@@H](N2C=NC3=C2N=CN=C3NCC4=CC=C(O)C=C4)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C17H19N5O5/c23-6-11-13(25)14(26)17(27-11)22-8-21-12-15(19-7-20-16(12)22)18-5-9-1-3-10(24)4-2-9/h1-4,7-8,11,13-14,17,23-26H,5-6H2,(H,18,19,20)/t11-,13-,14-,17-/m1/s1

Clave InChI

UGVIXKXYLBAZND-LSCFUAHRSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

N6-(4-Hydroxybenzyl) adenine riboside (NHBA) is an orally available and brain penetrant active active ingredient of Gastrodia elata rhizomes used for the treatment of insomnia. N6-(4-Hydroxybenzyl) adenine riboside is an adenosine A2A receptor and the equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1) agonist. It exhibits sedative and hypnotic effects by binding to adenosine A1 and A2A receptors in mice. N6-(4-Hydroxybenzyl) adenine riboside exerted a therapeutic effect on HD transgenic mouse by decreasing protein level of polyglutamine-expanded huntingtin in the striatum.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Nai-Kuei Huang et al.
PloS one, 6(6), e20934-e20934 (2011-06-30)
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disease caused by a CAG trinucleotide expansion in the Huntingtin (Htt) gene. The expanded CAG repeats are translated into polyglutamine (polyQ), causing aberrant functions as well as aggregate formation of mutant Htt. Effective treatments
Jhih-Bin Chen et al.
ChemMedChem, 6(8), 1390-1400 (2011-06-22)
A novel compound, N⁶-(4-hydroxybenzyl)adenosine, isolated from Gastrodia elata and which has been shown to be a potential therapeutic agent for preventing and treating neurodegenerative disease, was found to target both the adenosine A(2A) receptor (A(2A) R) and the equilibrative nucleoside
An-Hsun Chou et al.
Neuropharmacology, 99, 308-317 (2015-08-10)
More studies are required to develop therapeutic agents for treating spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3), which is caused by mutant polyglutamine-expanded ataxin-3 and is the most prevalent subtype of spinocerebellar ataxias. T1-11 [N6-(4-Hydroxybenzyl) adenosine], isolated from a Chinese medicinal herb

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