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Merck

SML1639

Sigma-Aldrich

BRD3308

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-Acetamido-N-(2-amino-4-fluorophenyl)benzamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H14FN3O2
Número de CAS:
Peso molecular:
287.29
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(NC1=CC=C(C(NC2=CC=C(F)C=C2N)=O)C=C1)=O

InChI

1S/C15H14FN3O2/c1-9(20)18-12-5-2-10(3-6-12)15(21)19-14-7-4-11(16)8-13(14)17/h2-8H,17H2,1H3,(H,18,20)(H,19,21)

Clave InChI

RRJDFENBXIEAPD-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

BRD3308 is a highly selective inhibitor of histone deacetylase 3 (HDAC3) with an IC50 value of 65 nM for HDAC3 vs. IC50 values of 1.08 μM and 1.15 μM for HDAC1 and HDAC2, respectively. BRD3308 protected pancreatic β cells, suppressing inflammatory cytokine-induced apoptosis and increasing insulin release without the toxicity associated with HDAC1 and HDAC2 inhibitors. In a rat model of type 2 diabetes, BRD3308 reduced hyperglycemia and increased insulin secretion without affecting weight gain. In another study, BRD3308 was found to activate HIV-1 transcription, disrupting HIV-1 latency.
BRD3308 promotes outgrowth of HIV-1 (human immunodeficiency virus 1) from inactive infected patient cells. It helps to increase β-cell proliferation.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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