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Merck

SML1519

Sigma-Aldrich

Macelignan

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(+)-Anwulignan, 4-[(2S,3R)-4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3-dimethylbutyl]-2-methoxy-phenol, Anwulignan

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H24O4
Número de CAS:
Peso molecular:
328.40
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC1=C(OC)C=C(C[C@H](C)[C@H](C)CC2=CC=C(OCO3)C3=C2)C=C1

InChI

1S/C20H24O4/c1-13(8-15-4-6-17(21)19(10-15)22-3)14(2)9-16-5-7-18-20(11-16)24-12-23-18/h4-7,10-11,13-14,21H,8-9,12H2,1-3H3/t13-,14+/m0/s1

Clave InChI

QDDILOVMGWUNGD-UONOGXRCSA-N

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Descripción general

Macelignan is a naturally occurring compound that has scavenging effects on free-radicals and inhibits prostaglandin. It also exhibits antioxidant and anti-inflammatory effects.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Macelignan is a neuroprotective lingan isolated from nutmeg (Myristica fragrans) that protects dopaminergic neurons from inflammatory degeneration. Apparently, the neuroprotective effect of macelignan is mediated by PPARγ activation and arginase-1 expression. Macelignan inhibits LPS induced production of NO as well and inflammatory cytokines including TNF and IL- 1β in primary cultures of microglia.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Chun-Ai Cui et al.
Neuroscience letters, 448(1), 110-114 (2008-10-23)
Previous studies have shown that macelignan has anti-inflammatory and neuroprotective effects. Subsequently, in the current study, we demonstrate that oral administrations of macelignan reduce the hippocampal microglial activation induced by chronic infusions of lipopolysaccharide (LPS) into the fourth ventricle of

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