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Merck
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SML1409

Sigma-Aldrich

Madrasin

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-(7-Methoxy-4-methyl-quinazolin-2-ylamino)-5,6-dimethyl-3H-pyrimidin-4-one, 2-[(7-Methoxy-4-methyl-2-quinazolinyl)amino]-5,6-dimethyl-4(1H)-pyrimidinone (9CI), 4(1H)-Pyrimidinone, 2-[(7-methoxy-4-methyl-2-quinazolinyl)amino]-5,6-dimethyl-(9CI), 4(3H)-Pyrimidinone, 2-[(7-methoxy-4-methyl-2-quinazolinyl)amino]-5,6-dimethyl-, DDD00107587, RNAsplicing inhibitor

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H17N5O2
Número de CAS:
374913-63-0
Peso molecular:
311.34
Número MDL:
MFCD02233199
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825856
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

, white to dark brown

solubilidad

DMSO: 0.5 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1=NC(NC(NC(C)=C2C)=NC2=O)=NC3=CC(OC)=CC=C31

InChI

1S/C16H17N5O2/c1-8-9(2)17-16(20-14(8)22)21-15-18-10(3)12-6-5-11(23-4)7-13(12)19-15/h5-7H,1-4H3,(H2,17,18,19,20,21,22)

Clave InChI

QQJIYKXTEMDJFM-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Madrasin has been used as a spliceosome inhibitor to inhibit pre-mRNA processing in 3T3-L1 cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Madrasin is a potent and cell penetrant splicing inhibitor that interferes with the early stages of spliceosome assembly. Madrasin stalls spliceosome assembly at the A complex.
Madrasin is considered toxic to the cell at a higher concentration. At its minimal concentration, madrasin is known to induce subnuclear protein localization and cause cell cycle arrest.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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The Journal of biological chemistry, 289(50), 34683-34698 (2014-10-05)
Eukaryotic pre-mRNA splicing is an essential step in gene expression for all genes that contain introns. In contrast to transcription and translation, few well characterized chemical inhibitors are available with which to dissect the splicing process, particularly in cells. Therefore
Andrey A Parkhitko et al.
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The RB1 tumor suppressor is recurrently mutated in a variety of cancers including retinoblastomas, small cell lung cancers, triple-negative breast cancers, prostate cancers, and osteosarcomas. Finding new synthetic lethal (SL) interactions with RB1 could lead to new approaches to treating

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