SML1296

6-Thio-2′-Deoxyguanosine

≥97% (HPLC)

• Sinónimos: 2′-Ddeoxy-6-thio-guanosine, 2′-Deoxy-6-thioguanosine, 2′-Deoxythioguanosine, 2-Amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-mercaptopurine, 2-Amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6(1H)-thione (7CI,8CI), 6-Thio-dG, NSC 71261
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₀H₁₃N₅O₃S
• Número de CAS: 789-61-7
• Peso molecular: 283.31
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de la sustancia en PubChem: 329825770
• NACRES: NA.77

Propiedades

• Nivel de calidad: 100
• Análisis: ≥97% (HPLC)
• formulario: powder
• color: white to brown
• solubilidad: DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
• temp. de almacenamiento: −20°C
• cadena SMILES: S=C1C2=C(N([C@H]3C[C@H](O)[C@@H](CO)O3)C=N2)N=C(N)N1
• InChI: 1S/C10H13N5O3S/c11-10-13-8-7(9(19)14-10)12-3-15(8)6-1-4(17)5(2-16)18-6/h3-6,16-17H,1-2H2,(H3,11,13,14,19)/t4-,5-,6-/m1/s1
• Clave InChI: SCVJRXQHFJXZFZ-HSUXUTPPSA-N

Descripción

Aplicación

6-Thio-2′-Deoxyguanosine has been used in secreted luciferase enzyme activity in tonsillar cancer cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

6-Thio-2′-deoxyguanosine (6-thio-dG) is a nucleoside analog and telomerase substrate that is incorporated into de novo–synthesized telomeres. 6-Thio-2′-deoxyguanosine induces telomere dysfunction and rapid cell death in cancer cells, while spearing telomerase-negative cells.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable