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SML1285

Sigma-Aldrich

Febuxostat

98.5-102.0% (dry basis), powder, xanthine oxidase inhibitor

Sinónimos:

2-(3-Cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid, Adenuric, Atenuri, Uloric

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H16N2O3S
Número de CAS:
144060-53-7
Peso molecular:
316.37
Número MDL:
MFCD00871598
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
329825764
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

Febuxostat, 98.5-102.0%

Nivel de calidad

200

Ensayo

98.5-102.0%

Formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)COC1=C(C#N)C=C(C2=NC(C)=C(C(O)=O)S2)C=C1

InChI

1S/C16H16N2O3S/c1-9(2)8-21-13-5-4-11(6-12(13)7-17)15-18-10(3)14(22-15)16(19)20/h4-6,9H,8H2,1-3H3,(H,19,20)

Clave InChI

BQSJTQLCZDPROO-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Febuxostat is a potent, non-purine compound, which inhibits the expression of cytokines/chemokines. It has also been reported to inhibit LPS-induced TNF-α, VCAM-1, MMP9 and MCP-1 expression.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Febuxostat is a potent non-purine xanithine oxidase inhibitor.
Febuxostat is a potent non-purine xanithine oxidase inhibitor. Febuxostat is used in urate lowering therapies (ULTs) for the treatment of gout.

Precaución

Freely soluble in N,N-dimethyl formamide, Soluble in dimethyl sulfoxide, sparingly soluble in ethanol or trichloromethane, slightly soluble in methanol, practically insoluble in water

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
059M4005V
056M4121V
058M4118V
117M4071V
126M4068V

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Johji Nomura et al.
PloS one, 8(9), e75527-e75527 (2013-10-03)
Excess reactive oxygen species (ROS) formation can trigger various pathological conditions such as inflammation, in which xanthine oxidase (XO) is one major enzymatic source of ROS. Although XO has been reported to play essential roles in inflammatory conditions, the molecular
Yoshiro Tanaka et al.
Free radical biology & medicine, 162, 298-308 (2021-01-21)
Accumulating evidence suggests that high serum uric acid (UA) is associated with left ventricular (LV) dysfunction. Although xanthine oxidase (XO) activation is a critical regulatory mechanism of the terminal step in ATP and purine degradation, the pathophysiological role of cardiac

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