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Merck

SML1192

Sigma-Aldrich

SB290157 trifluoroacetate salt

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

N2-[2-(2,2-Diphenylethoxy)acetyl]-L-arginine trifluoroacetate salt, SB 290157 trifluoroacetate salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H28N4O4 · CF3CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
526.51
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]/D +1.5 to +5°, c = 1.0 in DMSO

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

NC(NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(COCC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)=O)=N.FC(F)(C(O)=O)F

InChI

1S/C22H28N4O4.C2HF3O2/c23-22(24)25-13-7-12-19(21(28)29)26-20(27)15-30-14-18(16-8-3-1-4-9-16)17-10-5-2-6-11-17;3-2(4,5)1(6)7/h1-6,8-11,18-19H,7,12-15H2,(H,26,27)(H,28,29)(H4,23,24,25);(H,6,7)/t19-;/m0./s1

Clave InChI

ZJRMPPVJAQWGEG-FYZYNONXSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

SB290157 is a selective antagonist of complement anaphylatoxin C3a receptor, a 74 amino acid proinflammatory peptide that is a potent chemotaxin for eosinophils, macrophages and mast cells, and has recently been found to be involved in nonimmunological roles in osteoblast differentiation, angiogenesis, and lipid metabolism. SB290157 is selective for C3aR over C5aR or other chemotactic GPCRs with an IC50 of 200 nM. It effectively blocks C3aR in humans, rat, guinea pig, and mouse.SB290157 was found to inhibit diet-induced obesity, metabolic dysfunction, and adipocyte signaling, in addition to inhibiting macrophage signaling.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Y Zhang et al.
Clinical and experimental immunology, 189(1), 60-70 (2017-03-16)
Complement activation has a deep pathogenic influence in immunoglobulin (Ig)A nephropathy (IgAN). C3a and C5a, small cleavage fragments generated by complement activation, are key mediators of inflammation. The fragments exert broad proinflammatory effects by binding to specific receptors (C3aR and

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