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SML1097

Sigma-Aldrich

BC8-15

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3-[(3-Ethyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-5-yl)amino]-benzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H15N5O2
Número de CAS:
950385-77-0
Peso molecular:
333.34
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
329825474
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCC1=NN=C2N1C(NC3=CC=CC(C(O)=O)=C3)=NC4=CC=CC=C42

InChI

1S/C18H15N5O2/c1-2-15-21-22-16-13-8-3-4-9-14(13)20-18(23(15)16)19-12-7-5-6-11(10-12)17(24)25/h3-10H,2H2,1H3,(H,19,20)(H,24,25)

Clave InChI

INDKHRIZOIEPIG-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

BC8-15 has the ability to block PDE8A (phosphodiesterase 8A) and PDE4A (phosphodiesterase 4A) with IC50 values of 280 and 220 nM. It helps to increase the synthesis of the steroid from both primary Leydig cells and MA-10 cells.
BC8-15 is a potent PDE4/8 inhibitor that elevates steroidogenesis in mouse Leydig cells.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Didem Demirbas et al.
PloS one, 8(8), e71279-e71279 (2013-08-24)
A cell-based high-throughput screen (HTS) was developed to detect phosphodiesterase 8 (PDE8) and PDE4/8 combination inhibitors. By replacing the Schizosaccharomyces pombe PDE gene with the murine PDE8A1 gene in strains lacking adenylyl cyclase, we generated strains whose protein kinase A

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