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Merck

SML1059

Sigma-Aldrich

MMB-4

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1,1′-Methylenebis[4-[(hydroxyimino)methyl]-pyridinium dibromide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H14N4O2 · 2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
418.08
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

light yellow to light brown

solubilidad

H2O: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O/N=C/C1=CC=[N+](C[N+]2=CC=C(/C=N\O)C=C2)C=C1.[Br-].[Br-]

InChI

1S/C13H12N4O2.2BrH/c18-14-9-12-1-5-16(6-2-12)11-17-7-3-13(4-8-17)10-15-19;;/h1-10H,11H2;2*1H

Clave InChI

ZKQNRRLCBJUEBC-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

MMB-4 is also called as 1,1′-Methylenebis{4-[(hydroxyimino)methyl]pyridinium) dichloride. It serves as a promising antidote for organophosphate poisoning.
MMB-4 is an oxime that can reactivate cholinesterases that have been inactivated by exposure to organophosphates such as sarin or soman. Administration of MMB-4 and atropine normalizes many respiratory parameters in guinea pigs following soman inhalation.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Patrick Macauley et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 49(4), 889-894 (2009-02-17)
1,1'-Methylenebis{4-[(hydroxyimino)methyl]pyridinium) dichloride (MMB-4), a promising antidote for organophosphate poisoning, has been shown by chromatography and NMR to be a mixture of geometric isomers, predominantly the E/E form. The chromatographically separated isomers have been isolated, directly characterized by NMR to be

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