SML1052
2-D08
≥98% (HPLC)
Sinónimos:
2′,3′,4′-trihydroxy-flavone, 2-(2,3,4-Trihydroxyphenyl)-4H-1-Benzopyran-4-one
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H10O5
Número de CAS:
Peso molecular:
270.24
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
≥98% (HPLC)
formulario
powder
color
white to beige
solubilidad
DMSO: 20 mg/mL, clear
temp. de almacenamiento
2-8°C
Aplicación
2-D08 has been used as a small ubiquitin-like modifier (SUMO)ylation inhibitor.
Acciones bioquímicas o fisiológicas
2-D08 is a potent and cell-permeable inhibitor of sumoylation that block the transfer of SUMO (small ubiquitin-like modifier) from the E2 enzyme (Ubc9) thioester conjugate to the substrate.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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RAS GTPases are modified by SUMOylation.
Choi B H, et al.
Oncotarget, 9(4), 4440-4440 (2018)
MG132?induced progerin clearance is mediated by autophagy activation and splicing regulation.
Harhouri K, et al.
EMBO Molecular Medicine (2017)
Byeong Hyeok Choi et al.
Oncotarget, 9(4), 4440-4450 (2018-02-13)
RAS proteins are GTPases that participate in multiple signal cascades, regulating crucial cellular processes including cell survival, proliferation, differentiation, and autophagy. Mutations or deregulated activities of RAS are frequently the driving force for oncogenic transformation and tumorigenesis. Given the important
Pan Zhou et al.
Biochemical and biophysical research communications, 513(4), 1063-1069 (2019-04-24)
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous clonal hematopoietic malignancy with poor survival and frequent relapse. Recently, a posttranslational modification of proteins with small ubiquitin-like modifiers (SUMO) has been notably implicated in a wide spectrum of diseases, especially cancers. Ubc9
Nofar Mor et al.
Cell stem cell, 23(3), 412-425 (2018-08-21)
Mbd3, a member of nucleosome remodeling and deacetylase (NuRD) co-repressor complex, was previously identified as an inhibitor for deterministic induced pluripotent stem cell (iPSC) reprogramming, where up to 100% of donor cells successfully complete the process. NuRD can assume multiple
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