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SML0945

Sigma-Aldrich

Nilvadipine

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-Cyano-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-methyl 5-(1-methylethyl) ester, 5-Isopropyl-3-methyl-2-cyano-1,4-dihydro-6-methyl-4-(m-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate, FK-235, FR-34235, Isopropyl 6-cyano-5-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate, Nivadipine, Nivaldipine, SKF-102362

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H19N3O6
Número de CAS:
Peso molecular:
385.37
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 15 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

room temp

InChI

1S/C19H19N3O6/c1-10(2)28-19(24)15-11(3)21-14(9-20)17(18(23)27-4)16(15)12-6-5-7-13(8-12)22(25)26/h5-8,10,16,21H,1-4H3

Clave InChI

FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Nilvadipine is a dihydropyridine drug.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Nilvadipine is a potent calcium channel blocker that is used for treatment of hypertension. Nilvadipine, as other dihydropyridine calcium antagonists, decreases intracellular calcium concentration causing dilation of the coronary and systemic arteries. Nilvadipine acutely reduced brain Aβ levels in a transgenic mouse model of Alzheimer′s disease (AD).
Nilvadipine, apart from its antihypertensive effect, is known to decrease the accumulation of β-amyloid protein in the brain. Therefore, it is effective in the treatment of Alzheimer′s disease. Nilvadipine also promotes cognitive function in hypertensive patients.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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NILVAD protocol: a European multicentre double-blind placebo-controlled trial of nilvadipine in mild-to-moderate Alzheimer's disease.
Lawlor B, et al.
BMJ Open, 4(10), e006364-e006364 (2014)

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