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Merck
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SML0854

Sigma-Aldrich

TBCA

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(E)-3-(2,3,4,5-Tetrabromophenyl)acrylic acid, Tetrabromocinnamic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H4Br4O2
Número de CAS:
934358-00-6
Peso molecular:
463.74
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C9H4Br4O2/c10-5-3-4(1-2-6(14)15)7(11)9(13)8(5)12/h1-3H,(H,14,15)/b2-1+

Clave InChI

SVJQCVOKYJWUBC-OWOJBTEDSA-N

Aplicación

Tetrabromocinnamic acid (TBCA) has been used in protein-fragment complementation assay, in an approach to identify inhibitors of αsyn oligomerization.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tetrabromocinnamic acid (TBCA) is a selective cell-permeable ATP-competitive casein kinase CK2 inhibitor with an IC50 of 110 nM, 2-fold selectivity over CK1, and with the advantage of being less active on DYRK1A (IC50 = 24.5 μM) than other CK2 inhibitors suh as DMAT. Elevated levels of CK2 are associated with many cancers and also with tau hyperphosphorylation and neuropathology found in Alzheimer′s disease and other neurodegenerative disorders. In prostate cancer cells TBCA reduced cell proliferation and caused G2/M cell cycle arrest. In isolated squid axoplasms, TBCA also blocked inhibition of fast axonal transport by Aβ oligomers.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

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