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SML0836

Sigma-Aldrich

ML297

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-(3,4-Difluorophenyl)-3-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea, CID 56642816, VU0456810

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H14F2N4O
Número de CAS:
Peso molecular:
328.32
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 15 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C17H14F2N4O/c1-11-9-16(23(22-11)13-5-3-2-4-6-13)21-17(24)20-12-7-8-14(18)15(19)10-12/h2-10H,1H3,(H2,20,21,24)

Clave InChI

IEKSMUSSYJUQMY-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

ML297 (VU0456810) is the first potent and selective activator of the GIRK potassium channel. The G protein-coupled inwardly-rectifying potassium channels (GIRKs 1-4) are widely distributed broadly in the central nervous system (GIRKs 1-3) and also found in the heart (GIRK-4). ML297 activates GIRK channels containing a GIRK1 subunit, and does not activate channels without a GIRK1 subunit or the closely related potassium channel Kir2.1 or voltage-gated potassium channels. ML297 has been shown to activate GIRK1/2 with a potency of ~160 nM and also to activate GIRK channels comprising of GIRK1/3 and GIRK1/4 subunit combinations. ML297 was active in two in vivo models of epilepsy, and showed equal or greater efficacy than the anti-seizure medication, sodium valproate.

Características y beneficios

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Environment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Yulin Zhao et al.
Cell reports, 31(11), 107770-107770 (2020-06-20)
G-protein-gated inwardly rectifying K+ (GIRK) channels are essential effectors of inhibitory neurotransmission in the brain. GIRK channels have been implicated in diseases with abnormal neuronal excitability, including epilepsy and addiction. GIRK channels are tetramers composed of either the same subunit

Artículos

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