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SML0539

Sigma-Aldrich

T863

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-((1,4-trans)-4-(4-(4-Amino-7,7-dimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-yl)- phenyl)cyclohexyl)acetic acid, T-863, trans-4-[4-(4-Amino-7,7-dimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-yl)phenyl]-cyclohexaneacetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H26N4O3
Número de CAS:
701232-20-4
Peso molecular:
394.47
Número MDL:
MFCD11977270
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
329825541
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 15 mg/mL (clear solution)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1(C)Oc2ncnc(N)c2N=C1c3ccc(cc3)[C@@H]4CC[C@H](CC4)CC(O)=O

InChI

1S/C22H26N4O3/c1-22(2)19(26-18-20(23)24-12-25-21(18)29-22)16-9-7-15(8-10-16)14-5-3-13(4-6-14)11-17(27)28/h7-10,12-14H,3-6,11H2,1-2H3,(H,27,28)(H2,23,24,25)/t13-,14-

Clave InChI

FUIYMYNYUHVDPT-HDJSIYSDSA-N

Aplicación

T863 has been used as a diglyceride acyltransferase (DGAT1) inhibitor:
  • to provide the opportunity to precisely control the DGAT inhibition
  • to treat mouse embryonic fibroblasts (MEFs) to analyse lipid droplet biogenesis
  • to specifically block neutral lipid synthesis and lipid droplet formation in HT-1080 cells
  • to block lipid droplet (LD) formation

Acciones bioquímicas o fisiológicas

T863 is an orally active, selective and potent DGAT1 (Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1) inhibitor that interacts with the acyl-CoA binding site of DGAT1, and inhibits triacylglycerol synthesis in cells. T863 causes weight loss, reduction in serum and liver triglycerides, and improved insulin sensitivity in obese mice.
T863 is an orally active, selective and potent DGAT1 inhibitor.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
036M4723V
055M4703V
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