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SML0241

Sigma-Aldrich

Ganirelix acetate salt

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

Antagon, N-Acetyl-3-(2-naphthalenyl)-D-alanyl-4-chloro-D-phenylalanyl-3-(3-pyridinyl)-D-alanyl-L-seryl-L-tyrosyl-N6-[bis(ethylamino)methylene]-D-lysyl-L-leucyl-N6-[bis(ethylamino)methylene]-L-lysyl-L-prolyl-D-alaninamide diacetate, Orgalutran

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C80H113ClN18O13 · 2C2H4O2
Número de CAS:
129311-55-3
Peso molecular:
1690.42
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥95% (HPLC)

formulario

lyophilized powder

color

white

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C80H113ClN18O13.2C2H4O2/c1-9-84-79(85-10-2)88-38-17-15-24-60(70(104)94-62(41-49(5)6)71(105)93-61(25-16-18-39-89-80(86-11-3)87-12-4)78(112)99-40-20-26-68(99)77(111)90-50(7)69(82)103)92-73(107)64(44-53-30-35-59(102)36-31-53)97-76(110)67(48-100)98-75(109)66(46-55-21-19-37-83-47-55)96-74(108)65(43-52-28-33-58(81)34-29-52)95-72(106)63(91-51(8)101)45-54-27-32-56-22-13-14-23-57(56)42-54;2*1-2(3)4/h13-14,19,21-23,27-37,42,47,49-50,60-68,100,102H,9-12,15-18,20,24-26,38-41,43-46,48H2,1-8H3,(H2,82,103)(H,90,111)(H,91,101)(H,92,107)(H,93,105)(H,94,104)(H,95,106)(H,96,108)(H,97,110)(H,98,109)(H2,84,85,88)(H2,86,87,89);2*1H3,(H,3,4)/t50-,60-,61+,62+,63?,64-,65+,66+,67-,68?;;/m1../s1

Clave InChI

OVBICQMTCPFEBS-HYVLHXRFSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ganirelix is a decapeptide GnRH antagonist. Ganirelix acts by blocking the action of GnRH upon the pituitary, thus rapidly suppressing the production and action of LH and FSH.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315 - H319 - H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Nicole Kummer et al.
Fertility and sterility, 96(1), 63-68 (2011-05-14)
To determine factors predicting cycle success after in vitro fertilization (IVF) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) in high-risk patients undergoing controlled ovarian stimulation with a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist protocol with a GnRH agonist to induce oocyte maturation. Retrospective cohort
Luteal phase GnRHa trigger in random start fertility preservation cycles.
Enis Ozkaya et al.
Journal of assisted reproduction and genetics, 29(6), 503-505 (2012-04-12)
George Griesinger et al.
Reproductive biomedicine online, 23(4), 457-465 (2011-08-17)
The association between endogenous LH concentrations during ovarian stimulation in a gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) antagonist protocol and pregnancy likelihood was examined in a large combined analysis of individualized patient data obtained after treatment with recombinant FSH and a GnRH antagonist
Johannes D Veldhuis et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 302(1), E117-E122 (2011-10-06)
Direct sampling of the human spermatic veins has disclosed concomitant LH and testosterone (T) pulses, suggesting pulsatile LH concentration-dependent stimulation of T secretion. However, studies to date have examined this hypothesis using only pharmacological stimulation with hCG. The present study
Heraldo Mendes Garmes et al.
Fertility and sterility, 97(1), 231-234 (2011-11-29)
To describe the management of a patient with a pituitary adenoma secreting follicle-stimulating hormone (FSH) associated with ovarian hyperstimulation who was treated with a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist. Case report. University teaching hospital. A woman of reproductive age with secondary
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