Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

SML0115

Sigma-Aldrich

MDL 11939

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

α-Phenyl-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinemethanol, Glemanserin, MDL11939

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H25NO
Número de CAS:
107703-78-6
Peso molecular:
295.42
Número MDL:
MFCD00864701
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825167
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to tan

solubilidad

DMSO: ≥8 mg/mL

emisor

Sanofi Aventis

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(C1CCN(CCC2=CC=CC=C2)CC1)C3=CC=CC=C3

InChI

1S/C21H27NO/c23-21(19-11-5-2-6-12-19)20-13-16-22(17-14-20)15-7-10-18-8-3-1-4-9-18/h1-6,8-9,11-12,20-21,23H,7,10,13-17H2

Clave InChI

CTDVLAJTGZQELM-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

MDL 11,939 is a potent, selective and orally active 5-HT2 receptor antagonist (ASTAR). Ki values values are in the low nanomolar range for 5-HT2A with over 100-fold selectivity over 5-HT2C receptors and low or no affinity for non-5-HT2 receptors or transporters.

Características y beneficios

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Environment
GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H400

Consejos de prudencia

P273 - P391 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
081M4606V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A G Romano et al.
Psychopharmacology, 184(2), 173-181 (2005-12-22)
Associative learning during Pavlovian eyeblink conditioning has been shown to be regulated by 5-HT2A receptors. The existence of inverse agonists that retard learning through an action at the 5-HT2A receptor suggests the existence of constitutive activity at that receptor and
Kuldip D Dave et al.
Psychopharmacology, 176(3-4), 287-295 (2004-04-27)
Motor movements (head bobs) in the rabbit have been shown to be elicited by LSD-like hallucinogenic drugs through actions at central serotonin 5-HT(2A) receptors, though their central locus remains unknown. Serotonergic innervation of the hippocampus has been suggested to play
Meredith A Fox et al.
Neuropharmacology, 53(5), 643-656 (2007-09-04)
Administration of serotonin-enhancing drugs induces a distinctive behavioral syndrome in rodents. We previously reported that mice with a targeted disruption of the serotonin transporter (SERT) display some of these behaviors spontaneously, in the absence of drug. In the current studies
S E Welsh et al.
Psychopharmacology, 137(2), 157-163 (1998-06-18)
The 5-HT(2A/2C) receptor antagonist, ritanserin, was reported to retard the acquisition of conditioned responses (CRs) during classical conditioning of the rabbit's nictitating membrane (NM) response. The present study compared the effects of ritanserin on acquisition of CRs to a tone
C R Ashby et al.
Synapse (New York, N.Y.), 10(1), 7-15 (1992-01-11)
In the present study, we investigated the effects of various serotonin (5-HT) antagonists on 5-HT's action on medial prefrontal cortical cells (mPFc) using the techniques of single cell recording and microiontophoresis. The microiontophoretic application of 5-HT (10-80 nA) produced a
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico