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SML0098

Sigma-Aldrich

Pinostilbene hydrate

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

3,4′-Dihydroxy-5-methoxy-trans-stilbene hydrate, 3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol hydrate, trans-Pinostilbene hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H14O3 · xH2O
Número de CAS:
42438-89-1
Peso molecular:
242.27 (anhydrous basis)
Número MDL:
MFCD20527315
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825156
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to tan

solubilidad

DMSO: ≥13 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O.COc1cc(O)cc(\C=C\c2ccc(O)cc2)c1

InChI

1S/C15H14O3.H2O/c1-18-15-9-12(8-14(17)10-15)3-2-11-4-6-13(16)7-5-11;/h2-10,16-17H,1H3;1H2/b3-2+;

Clave InChI

XZMDLGKACFLROY-SQQVDAMQSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Pinostilbene is a resveratrol derivative that induced apoptosis in several cancer cell lines.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H315,H318,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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You Chul Chung et al.
International journal of molecular sciences, 21(13) (2020-07-08)
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Caroline M Low et al.
Scientific reports, 7, 44449-44449 (2017-03-18)
The pro-inflammatory mediator leukotriene B
Md Ataur Rahman et al.
Biochimica et biophysica acta, 1861(2), 23-36 (2016-11-07)
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