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Merck

SMB01080

Sigma-Aldrich

Semilicoisoflavone B

≥85% (LC/MS-ELSD)

Sinónimos:

5,7,8′-Trihydroxy-2′,2′-dimethyl-2′H-(3,6′)bi(1-benzopyranyl)-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H16O6
Número de CAS:
Peso molecular:
352.34
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352205

Análisis

≥85% (LC/MS-ELSD)

formulario

solid

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C20H16O6/c1-20(2)4-3-10-5-11(6-15(23)19(10)26-20)13-9-25-16-8-12(21)7-14(22)17(16)18(13)24/h3-9,21-23H,1-2H3

Clave InChI

LWZACZCRAUQSLH-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Semilicoisoflavone B, is an isoflavonoid belongs to the class of 7-hydroxyisoflavones, is a natural product commonly available from Glycyrrhiza Sp., Mitracarpus scaber, and Lentinus tigrinus. This plant metabolite exhibits various biological activities, including anti-inflammatory, antioxidant, anti-tumor, antiviral, and anti-allergic effects.

Aplicación

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Semilicoisoflavone B:
  • Suppresses proinflammatory cytokine production, downregulates TLR4 expression, and diminishes reactive oxygen species generation in vitro.
  • Inhibits the growth and division of cancer cells by triggering apoptosis and arresting the cell cycle, offering potential for effective tumor therapy.
  • Restricts Caco-2 cell proliferation, suggesting potential for metabolic syndrome therapy.

Características y beneficios

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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